उज्बेकिस्तान द्वारा भारतीय कंपनी निर्मित खांसी की दवाई के कारण मौत की रिपोर्ट के बाद भारत ने जांच शुरू की

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उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय के दावे के बाद भारतीय स्वास्थ्य अधिकारियों ने मैरियन बायोटेक की नोएडा प्लांट की जांच शुरू कर दी है उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने  यह दावा किया था कीमैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित खांसी की दवाई डॉक् 1 मैक्स का सेवन करने से कम से कम 18 बच्चों की मौत हो गई है।

उज़्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, सिरप के एक बैच के प्रयोगशाला परीक्षणों में "एथिलीन ग्लाइकॉल" की उपस्थिति पाई गई, जो एक विषैला पदार्थ है।

भारत सरकार ने नमूनों की जांच होने तक कंपनी द्वारा कफ सिरप का निर्माण रोक दिया  है। कफ सिरप के नमूने विनिर्माण परिसर से लिए गए हैं और परीक्षण के लिए क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल), चंडीगढ़ भेजे गए हैं।

केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ-उत्तर क्षेत्र) और उत्तर प्रदेश औषधि नियंत्रण एवं लाइसेंसिंग प्राधिकरण की टीमें संयुक्त रूप से जांच कर रही हैं।

बायोटेक एक लाइसेंस प्राप्त निर्माता है और उसे  ड्रग्स कंट्रोलर, उत्तर प्रदेश द्वारा निर्यात उद्देश्यों के लिए डॉक1 मैक्स सिरप और टैबलेट के निर्माण के लिए लाइसेंस प्राप्त  है।

एक साल में यह दूसरी बार है जब भारत निर्मित कफ सिरप जांच के दायरे में आया है। इस साल की शुरुआत में, गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित कफ सिरप से जुड़ी हुई थी।

ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत, केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के तहत  केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन( सीडीएससीओ) ड्रग्स के अनुमोदन, क्लिनिकल ट्रायल के संचालन, ड्रग्स के लिए मानक निर्धारित करने, देश में आयातित दवाओं की गुणवत्ता पर नियंत्रण और विशेषज्ञ प्रदान करके राज्य ड्रग कंट्रोल संगठनों की गतिविधियों के समन्वय के लिए जिम्मेदार है।

भारत के औषधि महानियंत्रक: वेणुगोपाल गिरधारीलाल सोमानी

उज़्बेकिस्तान गणराज्य

यह एक मध्य एशियाई देश है जो कभी सोवियत संघ का हिस्सा था

उज्बेकिस्तान ने 31 अगस्त 1991 को सोवियत संघ से अपनी स्वतंत्रता की घोषणा की।

राजधानी: ताशकंद

अध्यक्ष: शौकत मिर्जियोयेव

मुद्रा: सोम