डीसीजीआई ने एसआईआई के qHPV वैक्सीन को विपणन प्राधिकार प्रदान किया
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ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) ने सर्वाइकल कैंसर के खिलाफ स्वदेशी रूप से विकसित भारत के पहले क्वाड्रिवेलेंट ह्यूमन पैपिलोमावायरस वैक्सीन (क्यूएचपीवी) के निर्माण के लिए सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) को बाजार प्राधिकरण प्रदान किया।
महत्वपूर्ण तथ्य
qHPV भारत में सर्विकल कैंसर के खिलाफ विकसित पहली स्वदेशी वैक्सीन है जिसे इसी साल के अंत तक लॉन्च किया जा सकता है।
यह महिलाओं में सर्विकल कैंसर के इलाज के लिए एक भारतीय वैक्सीन होगी जो सस्ती और सुलभ दोनों हैं।
सर्वाइकल कैंसर क्या है?
सर्वाइकल कैंसर गर्भाशय के निचले हिस्से, गर्भाशय ग्रीवा की कोशिकाओं में शुरू होता है।
गर्भाशय ग्रीवा गर्भाशय के शरीर को योनि से जोड़ता है।
कैंसर तब शुरू होता है जब शरीर में कोशिकाएं नियंत्रण से बाहर होने लगती हैं।
सर्वाइकल कैंसर के अधिकांश मामले ह्यूमन पैपिलोमावायरस (एचपीवी) के संक्रमण के कारण होते हैं, जिसे टीके से रोका जा सकता है।
सर्वाइकल कैंसर धीरे-धीरे बढ़ता है, इसलिए आमतौर पर गंभीर समस्याओं का कारण बनने से पहले इसका पता लगाने और इसका इलाज करने का समय होता है।
35 से 44 वर्ष की महिलाओं को इसके होने की संभावना सबसे अधिक होती है।
ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई)
यह केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) के अंतर्गत आता है।
यह भारत में रक्त और रक्त उत्पादों, टीकों, IV तरल पदार्थ और सीरा जैसी दवाओं की निर्दिष्ट श्रेणियों के लाइसेंस के अनुमोदन के लिए जिम्मेदार है।
यह भारत में दवाओं के निर्माण, बिक्री, आयात और वितरण के मानकों और गुणवत्ता को निर्धारित करता है।
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